أكدت دراسة طبية حديثة أن فاعلية لقاحي «فايزر» و«إسترازينيكا» في خفض التنويم في المستشفيات للمصابين ممن تلقوا اللقاح، تتحسن بعد الجرعة الأولى من اللقاح لتصل إلى ذروتها بين الأيام 28 - 34 يوما «4 - 5 أسابيع» لكلا اللقاحين، وذلك مقارنة مع نظائرهم ممن لم يتلقوا اللقاح، حيث كانت فاعلية لقاح فايزر في خفض دواعي التنويم في المستشفيات 85% في حين كانت فاعلية لقاح إسترازينيكا أكبر ووصلت إلى 94%.
هذه الدراسة الطبية التي تم نشر مقال عنها في مجلة BMJ بتاريخ 22 فبراير 2021 وهي خاصة بمتابعة التعرض الجماعي «Prospective cohort study» للقاح كوفيد-19 تم إجراؤها في المملكة المتحدة، في إسكتلندا تحديداً، على 1.137.775 شخصاً تم تطعيمهم بين المدة من 8 ديسمبر 2020 إلى 15 فبراير 2021 من الفئة المستهدفة، في المرحلة الأولى للقاح كوفيد-19 «كبار السن، والفئات المصابة بأمراض مزمنة من الفئات العمرية 18 سنة وما فوق» من مجموع 5.4 مليون شخص، لتقييم فاعلية الجرعة الأولى للقاحات المرخصة والمستخدمة لديهم «فايزر» و «إسترازينيكا».
وأظهرت نتائج الدراسة نجاح كلا اللقاحين في خفض دواعي التنويم في المستشفيات، في حال أُصيب الشخص «بكوفيد-19» حتى بعد الجرعة الأولى بشكل كبير، بعد مرور 28 يوماً بعد تلقي اللقاح. وتعد هذه الدراسة الأولى على مستوى سكاني وطني في أسكتلندا، تُعنى بتقييم اللقاحات المرخصة والمستخدمة في مكافحة جائحة كوفيد-19، مبنية على المخرجات الخطرة للإصابة بالفيروس، علماً بأن مخرجات الدراسة قد تكون قابلة للتعميم العلمي والعملي بشكل ممتاز على باقي المملكة المتحدة، وكذلك على باقي الدول التي تستخدم برنامج لقاح مماثلا يستخدم كلا اللقاحين.
وأوصت الدراسة باستمرارية تقييم ومراقبة فعالية هذه اللقاحات المرخصة، والمستخدمة في المملكة المتحدة على باقي فئات المجتمع. كما نصح الباحثون بتقييم ومراقبة فعالية نفس هذه اللقاحات بعد تلقي الجرعة الثانية.
هذه الدراسة الطبية التي تم نشر مقال عنها في مجلة BMJ بتاريخ 22 فبراير 2021 وهي خاصة بمتابعة التعرض الجماعي «Prospective cohort study» للقاح كوفيد-19 تم إجراؤها في المملكة المتحدة، في إسكتلندا تحديداً، على 1.137.775 شخصاً تم تطعيمهم بين المدة من 8 ديسمبر 2020 إلى 15 فبراير 2021 من الفئة المستهدفة، في المرحلة الأولى للقاح كوفيد-19 «كبار السن، والفئات المصابة بأمراض مزمنة من الفئات العمرية 18 سنة وما فوق» من مجموع 5.4 مليون شخص، لتقييم فاعلية الجرعة الأولى للقاحات المرخصة والمستخدمة لديهم «فايزر» و «إسترازينيكا».
وأظهرت نتائج الدراسة نجاح كلا اللقاحين في خفض دواعي التنويم في المستشفيات، في حال أُصيب الشخص «بكوفيد-19» حتى بعد الجرعة الأولى بشكل كبير، بعد مرور 28 يوماً بعد تلقي اللقاح. وتعد هذه الدراسة الأولى على مستوى سكاني وطني في أسكتلندا، تُعنى بتقييم اللقاحات المرخصة والمستخدمة في مكافحة جائحة كوفيد-19، مبنية على المخرجات الخطرة للإصابة بالفيروس، علماً بأن مخرجات الدراسة قد تكون قابلة للتعميم العلمي والعملي بشكل ممتاز على باقي المملكة المتحدة، وكذلك على باقي الدول التي تستخدم برنامج لقاح مماثلا يستخدم كلا اللقاحين.
وأوصت الدراسة باستمرارية تقييم ومراقبة فعالية هذه اللقاحات المرخصة، والمستخدمة في المملكة المتحدة على باقي فئات المجتمع. كما نصح الباحثون بتقييم ومراقبة فعالية نفس هذه اللقاحات بعد تلقي الجرعة الثانية.
